目的：探讨血浆内脂素与一氧化氮(NO)和相关代谢指标的关系，及其在2型糖尿病及糖尿病肾病(DN)发展过程中的作用及关系。方法：选取糖尿病患者72例，其中合并DN(DN组)40例，未合并DN(nDN组)32例，并选取年龄及体重指数(BMI)匹配的正常对照组24名。用酶联免疫法检测血浆内脂素的水平，硝酸还原酶法测定血浆NO水平，同时检测血糖、血脂、胰岛素、C肽、胰岛素原、胰高血糖素、BMI、腰臀比(WHR)、超敏C反应蛋白等相关指标。用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价胰岛素抵抗，胰岛素分泌指数评价胰岛细胞分泌情况，分析各指标间的相关性及与DN的相关性。结果：3组血浆内脂素水平分别为47.463.94、50.244.93、27.224.39，差异有统计学意义(P；0.01)。3组血浆NO水平分别为52.056.14、44.056.43、61.014.76，差异亦有统计学意义(P；0.01)。DN组血浆内脂素浓度与NO、HOMA-IR、空腹胰岛素、腰围、WHR、甘油三酯呈正相关。HOMA-IR、WHR是血浆内脂素的独立影响因素。结论：血浆内脂素、NO与2型糖尿病及合并DN有关。

目的:探讨不同糖调节受损人群氧化应激状况与胰岛素抵抗(IR)及胰岛细胞功能的关系。方法:选取正常对照组(NGT)28例、空腹血糖受损组(IFG)30例、糖耐量异常组(IGT)30例及初诊2型糖尿病组(T2DM)32例,测定4组血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)值,用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛细胞功能指数(HOMA-)评价IR及胰岛细胞功能,糖负荷后30 min胰岛素分泌指数(△I30/△G30)、李氏细胞功能指数(MBCI)评价糖负荷后胰岛素分泌功能。结果:从NGT、IFG、IGT到T2DM组血清中MDA水平依次增高,与NGT组差异均有统计学意义(P0.01);与IFG组比较,IGT组及T2DM组差异均有统计学意义(P0.01),而IGT组及T2DM 2组间差异无统计学意义(P0.05)。而从NGT、IFG、IGT到T2DM组血清中SOD、GSH-PX水平逐渐降低,与NGT组比较,T2DM组SOD、GSH-PX差异均有统计学意义(P0.01);IFG、IGT及T2DM 3组间差异均无统计学意义(P0.05)。MDA与HOMA-、△I30/△G30、MBCI均呈负相关关系,而与HOMA-IR呈正相关关系,血清中SOD与HOMA-、△I30/△G30、MBCI均呈正相关关系,而与HOMA-IR呈负相关关系,GSH-PX活性与HOMA-、MBCI均呈正相关关系。结论:IR和细胞功能下降是T2DM发生、发展中重要的病理生理改变,在糖调节受损阶段即已出现,从NGT、IFG、IGT到T2DM组氧化应激水平逐渐升高,在糖调节受损阶段机体的氧化抗氧化平衡系统已经开始发生紊乱,在初诊T2DM患者更为明显,且氧化应激与IR及胰岛细胞功能密切相关,氧化应激在T2DM起始及发生、发展中可能发挥重要作用。

目的: 观察致人腹泻的麦氏弧菌的生物学性状。方法: 参照GB15984-1995对1例腹泻患者进行病原学检测。结果: 检测出麦氏弧菌1株,显示其不耐低温、耐碱和耐胆盐的特性,对青霉素、头孢拉定、复方磺胺甲口恶唑则有较高的耐药性,对阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、呋喃唑酮等敏感,并能产生强烈的肠道毒素。结论: 研究麦氏弧菌的生物学特性有助于临床快速检测,从而及时作出诊断,为患者采取有效治疗。

目的探讨2型糖尿病（T2DM）病人血清维生素D与甲状腺功能及临床指标间的相关性。方法选择T2DM病人151例，根据血清25羟维生素D[25（OH）D]含量分为≥ 30 ng/mL正常组，20~ < 30 ng/mL不足组，10~ < 20 ng/mL缺乏组， < 10 ng/mL严重缺乏组，比较血清25（OH）D含量与各临床指标以及甲状腺功能之间的关系。结果在T2DM人群中血清维生素D不足比例为89.40%，4组病人血清25（OH）D含量与游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和甲状腺微粒体抗体（TMAb）差异均有统计学意义（P < 0.05~P < 0.01）。logistic回归分析显示，T2DM病人血清25（OH）D含量与TSH呈负相关关系（P < 0.05）。结论T2DM病人体内血清维生素D缺乏和TSH之间呈负相关，对于T2DM病人应考虑及时补充维生素D，并注意监测其甲状腺功能水平。

目的探讨高泌乳素血症中巨泌乳素(M-PRL)对泌乳素(PRL)检测的干扰及应用血清稀释聚乙二醇(PEG)沉淀法筛查M-PRL血症(MP)的可行性。方法收集84例PRL>30.0 ng/mL病人血清标本，分别使用25%PEG沉淀法及25%PEG沉淀5倍稀释后的血清标本法测定高泌乳素血症病人的PRL水平，以回收率 < 50%为判断MP的临界值。采用ROC曲线评价血清稀释PEG沉淀法和PEG沉淀法对MP的诊断价值。结果使用25%PEG沉淀5倍稀释后的血清标本法对真泌组和巨泌组的PRL回收率分别是116.0%和63.0%，分别高于传统的PEG沉淀法中PRL的回收率的42.0%和101.0%(P < 0.05和P < 0.01)；且血清稀释PEG沉淀法对真性高泌乳素血症检出率98.53%，高于PEG沉淀法的检出率88.23%(P < 0.05)。血清稀释PEG沉淀法和PEG沉淀法诊断MP的ROC曲线下面积分别为0.939 (0.851~1.0)和0.932(0.828~1.0)。结论采用25% PEG沉淀5倍稀释后的血清标本法可以增加PRL的回收率，提高真性高泌乳素血症的检出率。

目的分析人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)多重混合感染女性病人中宫颈病变的发生情况与分布特点，探讨HPV多重混合感染与宫颈病变相关性。方法收集2017年3月至2019年5月在淮北矿工总医院就诊的19~90岁女性病人6 382例宫颈脱落细胞标本, HPV基因亚型采用PCR-DNA反向点杂交法进行HPV基因亚型检测，宫颈刮片通过细胞病理学和阴道镜检查指导的活组织进行检查。统计分析HPV多重感染型别、亚型数以及不同年龄段的宫颈病变发生与分布情况。结果6 382例病人的HPV阳性率为16.36%，其中HPV多重亚型感染344例，阳性占比32.95%，感染率5.4%。多重混合感染高危亚型构成比的前3位依次为HPV52、HPV16和HPV58型。HPV多重感染以及低级别上皮内病变与高级别上皮内病变的分布集中于41~50岁年龄段，而CC主要分布于51~60年龄段。HPV多重混合感染以高低危混合型为主，高危混合型次之，最后是低危混合型。高危混合型宫颈病变率为21.31%高于低危混合型的2.94%和高低危混合型的6.39%(P<0.01)，低危混合型与高低危混合型严重宫颈病变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论HPV多重感染基因型(高危混合型)的致病力与宫颈病变(宫颈癌除外)具有相关性。41~50岁以及51~60岁的人群是宫颈病变以及宫颈癌发病的高风险年龄段。

目的探讨淮北市宫颈人乳头状瘤病毒（HPV）感染状况及其亚型分布特点，为临床女性宫颈癌的防治提供参考依据。方法收集2017年3月至2018年6月淮北矿工总医院筛查3 536例宫颈脱落细胞标本，采用PCR-反向点杂交法进行HPV基因亚型检测并进行统计分析。结果3 536例样本中，阳性样本655例，检出率18.52%。单一亚型的感染率12.30%，明显高于多重感染率的6.22%（P<0.01）；高危亚型的感染率11.59%，明显高于低危亚型的3.62%和高低危混合型的3.31%（P<0.01）。不同年龄组，51~60岁组感染率最高（20.39%），单一感染与多重感染率差异有统计学意义（P<0.05）；41~50岁组阳性占比最高（单一：42.07%，多重：34.09%）。HPV优势亚型依次为52、16、58、44、40型。结论淮北地区女性HPV感染率为18.52%，以单一高危型感染为主，HPV52、16、58是主要的感染亚型。41~60岁人群应作为临床重点筛查对象。

目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR HPV)感染亚型流行特征及其与宫颈癌前病变(CPLs)和宫颈癌(CC)的关系, 为该地区有效使用HPV疫苗以及优化CC预防策略提供理论依据。方法收集女性病人(19~90岁)6 382例宫颈脱落细胞标本, HPV基因亚型采用PCR-反向点杂交法进行HPV基因亚型检测, 宫颈刮片通过细胞病理学和阴道镜检查指导的活组织进行检查。统计分析HR HPV感染型别, 不同年龄组的HR HPV亚型、CPLs和CC的分布以及HR HPV不同亚型与CPLs和CC的关系。结果HR HPV感染率为13.16%(840/6 382), 其中高危单一型530例(8.30%), 高危混合型122例(1.91%)以及高低危混合型188例(2.95%)。HR HPV主要基因型为HPV-52、HPV-16、HPV-58。HR HPV感染、CPLs及CC的分布均集中于41~50岁年龄段。此外, 低度鳞状上皮内病变与高度鳞状上皮内病变的分布集中于41~50岁年龄段, 而CC的主要分布于41~60岁年龄段。HR HPV单一感染与多重感染在CPLs及CC分布上差异具有统计学意义(P < 0.05)。HPV-16、HPV-52和HPV-58是在CPLs及CC中主要基因型。结论安徽北部地区HR-HPV的感染流行亚型主要是HPV-52、HPV-16和HPV-58, 41~50岁以及41~60岁年龄组女性分别是CPLs、CC发生的高危人群。HR HPV单一亚型(尤其HPV16单一亚型)感染是导致CPLs和CC的主要基因型。

目的分析淮北市HCV感染病人基因亚型分布特征及1b型天然耐药突变情况，为HCV临床抗病毒治疗和感染防控提供依据。方法选取2019-2022年就诊于淮北矿工总医院住院的HCV感染者(未经任何DAAs治疗) HCV-RNA阳性血清样本，抽提RNA后逆转录，采用巢式PCR扩增NS5B、NS5A及NS3/4A区域基因序列，产物送交测序公司测序。采用Mega11.0软件对测序结果进行序列比对分析。结果结果HCV 1b型(68.63%)为主要亚型，2a型次之(29.41%)，此外检出3a型2例(1.96%)。HCV亚型的分布与性别、年龄无明显相关(P>0.05)，1b型多见于≥55岁年龄组中。RASs主要类型为：NS5B区C316N (100.00%)；NS5A区Q54H (40.47%)，Y93H (19.05%)；NS3/4A区Q86P (30.88%)，I71V+Q86P (19.12%)，V170I+Q86P (14.71%)及T72I/A+Q86P (13.24%)。其中突变频率较高的RASs依次为：C316N (100.00%)、Q54H (60.00%)、Q86P (53.78%)、Y93H (33.33%)、I71V/S (15.97%)。结论淮北市HCV以1b亚型为主，2a型次之，首次检出3a型。1b型天然耐药突变以NS3/4A区为主，NS5A区次之，NS5B区较单一。提示HCV感染者DAAs治疗前应进行亚型及RASs的检测。